武汉助孕公司_武汉助孕中介来优贝贝放心_孕妇彩超显示胎儿有两个肾孩子长大

阿丽（化名）怀孕6个月到医院作四维彩超检查，结果显示胎儿有两个肾，但孩子出生慢慢长大后，却“少了一个左肾”。

阿丽对当初做产检的A医院提出质疑。医院则表示，卫生部门的规定中，超声产前诊断必须检出的严重胎儿畸形6种情况中，并不包含肾脏畸形；而且，孕妇来，胎儿只有6个月大，“双肾显示”，胎儿也有可能在后来的发育过程中出现畸变，两个肾融合在一起了。

奇怪

6个月孕检是“双肾显示”

孩子长大了发现没有左肾

A医院的资料显示，孩子是阿丽38岁那年怀上的。2014年9月26，怀孕24周的阿丽前往嘉陵城区A医院进行产前检查。在医院影像科，医生为阿丽作了四维彩超检查。

根据医院当天出具的“彩超检查报告”显示，除了对胎儿的头部、颜面部、心脏、四肢等部位做了检查外，还检查了胎儿的腹部。这份报告单显示：胎儿的肝、胃泡、膀胱、双肾显示。医院方证实，之后阿丽还到医院做过多次胎心监测。

A医院出具的一份阿丽到场的会议记录显示，阿丽之后在南充另一家医院生下儿子，随着儿子一天天长大，阿丽发现儿子有些异常，后到医院检查，儿子腹中竟然“没有左肾”。今年7月28，阿丽又带着儿子到南充川北医学院附属医院做了一次彩超，根据医院作出的彩超诊断报告单显示：左肾区未探及明显肾脏影像，右肾区可探及肾脏影像，形态不规则，呈“S”形，似两个肾融合。根据右肾区超声所见，考虑先天发育异常，可能是融合肾。随后，阿丽找到A医院，质疑当初给，为何彩超报告显示有两个肾，儿子现在却只有一个肾。

会议记录还显示，阿丽向医院提出，希望在有条件的情况下，给儿子安装一个肾。“孩子现在晚上尿频、尿不畅，如果早期检查出来了，我可以选择放弃生产。”

焦点

当初为何没能查出双肾异常？

医院称可能在发育过程中融合

12月12，成都商报-红星新闻记者前往A医院，院方向记者提供了一份针对此事的相关说明。

这份情况说明称：“24周胎儿尚小，产前超声显示了两侧肾图像，并不代表在今后的生长发育过程中，双肾都会得到同等发育，尤其在，虽然肾图像上可能表现为正常，但随着孕周的增大，该侧肾可能表现为发育不良或缺如。”

“我们报告，，后期发育中，也可能出现两颗肾融合的情况。”A医院影像科负责人杨主任告诉记者。

情况说明还称，根据《产前诊断技术管理办法》，超声产前诊断应诊断的严重畸形，根据目前超声技术水平，妊娠16~24周应诊断的致命畸形包括无脑儿、脑膨出、开放性脊柱裂、胸腹壁缺损内脏外翻、单腔心、致命性软骨发育不全等6大畸形。阿丽的儿子出现“单肾”的情况，不在6大畸形范围内。

12月3，解委员会调解，A医院出于人道主义，给阿丽一次性经济补偿1.5万元。A医院一位何姓副院长说，医院在此事中没有责任，但考虑到阿丽家庭经济困难，从人道主义角度给予了一定的补偿。

随后，记者又联系了阿丽，不过她在电话里拒绝接受采访。

孕检再认识

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排畸，是100%排畸吗？

对于每个家庭来说，都希望生出一个健康的宝宝，但在胎儿出生之前，又有太多的不确定性，这就需要借助孕检。阿丽遇到的情况，是小概率事件吗？大部分的胎儿畸形，是否都能够在孕检中排查出来？，成都商报-红星新闻记者医师陈思佳。

A、双肾异常，最准确的检验方法是什么？陈思佳：肾脏异常的情况非常多，胎儿期检出所有的肾脏问题是不可能的，B超检查的主要是结构异常，出现明显结构异常才能够检查出来。，但孩子出生后发现双肾局部融合，这也是有可能的，属于融合肾。在系统，也就是胎儿发育到22~24，肾只有2~3厘米大，，很有可能检查不出来。当孩子出生后，肾长大了，异常融合的部分就会变得更加明显。

B、四维彩超，能查出内脏异常吗？陈思佳：胎儿的内脏和成人基本一样，并且有其发育过程中的特殊性，并非所有的内脏异常都能通过超声检查出来。，包括胎儿心脏、胃泡、双肾、胆囊、膀胱等，这些脏器的严重结构畸形。

C、排畸，是100%排畸吗？陈思佳：产前超声检查发展到现在这个阶段，我们能检出的胎儿异常大概70%，有30%的异常是检查不出来的。比如说胎儿的智力、视力、听力、运动功能等异常，染色体异常，很轻微的唇裂，手指的数目等，因为胎儿在妈，，但手指有多少根，没法一一数出。

D、对于孕妇来说，怎样的排查最具参考性？陈思佳：要生一个健康的宝宝，一定要接受科学和规律性的产检，这个非常重要。怀孕之前做孕前检查，排除一些家族遗传病史等孕妇本身的高危因素。对于高龄产妇来说，孕期应该做胎儿染色体检查，因为在做超声，染色体异常的孩子，有可能是检查不出来的。

什么是第三代试管婴儿？它与第一、第二代有什么区别？

经典的第一代试管婴儿用穿刺针将卵子取出后在体外与精子结合，将受精后的胚胎移植到宫腔，避开了生理情况下精子与卵子在输卵管结合的过程，因此主要用于输卵管堵塞病例；第二代试管婴儿则针对男性少、弱、畸精子症患者，这些患者精子质量较差，往往很难自己钻进卵子完成受精过程，我们用一根显微穿刺针，将精子注射入卵子帮助其受精；第三代试管婴儿是在第一代和第二代基础上派生出来的一项新技术，它的学术名称是胚胎植入前诊断，英文简称PGD（preimplantation genetic diagnosis），顾名思义，它在试管婴儿中加入了诊断步骤，大体过程是，医生通过促排卵和体外授精一次制造出多个胚胎，在将这些胚胎移植到母体子宫前，先从每个胚胎取一个细胞进行检测，也就是对胚胎的染色体或基因进行筛查，只有合格的胚胎才被移植，不合格胚胎将被淘汰，因此第三代试管婴儿与第一代、第二代的主要区别是多了一道诊断工序，有了这道工序，就杜绝了缺陷后代的出生，对染色体异常或其他遗传性疾病高危家庭而言，这一技术提供了后代安全的保障。

哪些遗传性疾病能通过第三代试管婴儿进行筛选？

大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，肌营养不良等；多基因遗传病则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等；染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病，数目改变通常有明显的表型异常，如低智，特殊面容，生长发育落后等，而结构改变是否有表型异常则取决于有否基因数量的增减，如果结构改变伴随基因数量增加，称为非平衡性结构重排，其后果等同于前述的染色体数目改变，相反，如果结，称为平衡性结构重排，患者不会有任何外表或智力异常，但会影响生育，临床上流产患者中常见这类染色体异常。

多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选，但由于技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。

那些人需要做第三代试管婴儿？

为什么第三代试管婴儿收费比第一代和第二代贵？

第三代试管婴儿比第一代和第二代增加了二个步骤，第一个步骤是胚胎活检，即从胚胎上取下一个细胞用于检测，需要特殊的激光打孔仪、特殊培养皿以及特定的试剂；第二个步骤是诊断，即对取下的细胞进行检测，目前常用的是荧光原位杂交技术，每个病例根据情况需要用2-8种DNA探针，美国进口，价格昂贵，另外需要配置荧光显微镜、杂交仪等设备，因此第三代试管婴儿单单试剂和设备成本就远高于普通试管婴儿。此外，不同于普通的临床诊断或测试，第三代试管婴儿可用于诊断的材料堪称极其微量—仅仅一个细胞，操作难度相当大，，因此其人力成本也大大超过第一代或第二代。

第三代试管婴儿与传统产前诊断有什么不同？

传统产前诊断包括绒毛活检、羊膜腔穿刺、超声检查，绒毛活检相对较早，一般在妊娠10-12周，羊膜腔穿刺在妊娠16周后，超声畸形筛查要等到22-24周，三种方法都需要先怀孕才能作出诊断，如果加上细胞培，即便是绒毛活检获得诊断结果也要等到妊娠12周，一旦确诊胎儿异常，孕妇只能接受引产手术。第三代试管婴儿反其道而行之，先诊断后怀孕，子宫前，对减轻孕妇身心痛苦作用巨大。

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如今随着试管婴儿技术的成熟发展，许多错过最佳生孕期的大龄或不孕不育症患者，选择用“试管婴儿”的方式进行人工助孕，圆了自己做父母的愿望。第三代试管婴儿，有更加明显妊娠效果。但是，第三代试管婴儿究竟适合哪类人群？【贝徕试管】今天和你一同分析分析。

首先就是女性卵巢或者男性精子质量问题的人群。男性无精症或女性卵巢功能衰退，并且通过促排卵手术仍不能获得健康卵子的人群。如排卵障碍、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合症或治疗后依然不孕者。如少精症、弱精症、阻塞性无精症、畸形精子症等患者。

其次是有严重输卵管疾病人群。如患盆腔炎导致输卵管堵塞、积水，输卵管结核而子宫内膜正常，异位妊娠术后输卵管堵塞、输卵管发育不全，输卵管结扎术后，宫外孕等双侧输卵管切除等。

有染色体异常，家庭遗传病史的患者通过自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸怀孕，也容易因染色体问题导致流产、胎停、死胎或是生出不健康的胎儿。

胎儿性别的监测在PGS/PGD基因筛查，即胚胎移植到女性子宫之前即可完成。实验室的医生会监测受精卵的染色体，男性为46XY，女性为46XX。在确定染色体正常、没有缺失和易位等异常情况后，再进一步用PGD进行隐性遗传基因病的筛查，确保植入女性子宫内的是一个完全健康的囊胚。

【贝徕试管】提醒你，我国对第三代试管婴儿的使用人群有明显的标准，规定了使用第三代试管儿童的人群类别。因此，做第三代试管婴儿要根据自己的实际情况，看看是否合适。